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植物界—裸子植物kI8植物号

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植物界kI8植物号

裸子植物kI8植物号

裸子植物（学名：Gymnospermae）是指种子植物中，胚珠在1开放的胞子叶边沿或叶面的植物，胞子叶通常会排列成圆锥的形状；由于胞子叶其实不向内卷合包覆胚珠，所以也无子房的构造。kI8植物号

裸子植物共有5个门约14科88属超过1千种。裸子植物这个名称源自希腊语“gymnospermos”，意指“袒露的种子”，由于裸子植物的胚珠外围没有子房壁保护，故称做裸子植物。与之相对的是种子植物的另外一主要类群被子植物，其胚珠则是在向内卷合的心皮（1个边沿相接的孢子叶）内遭到包被与保护。kI8植物号

裸子植物会产生胞子，有发展成似花粉的“小胞子”和留在胚珠里的“大胞子”两种。当受精（大胞子和小胞子结合）以后，构成的胚芽便会和其他细胞组成胚珠，并发展成种子。kI8植物号

1.历史

裸子植物产生发展的历史悠久，最初的裸子植物出现约在34500万年前至39500万年之间的古生代泥盆纪，历经古生代的石炭纪、2叠纪，中生代的3叠纪、侏罗纪、白垩纪，新生代的第3纪、第4纪。从裸子植物产生到21世纪，地质气候经过量次重大变化，裸子植物种系也随之屡次演化更替，老的种类相继灭绝，新的种类陆续演变出来，种类演替繁衍至今，现代的裸子植物有很多种类是从约250万年前至6500万年之间的新生代第3纪出现的，又经过第4纪冰川时期保存下来，繁衍至今。kI8植物号

较多学者认为裸子植物是由前裸子植物（Progymnospermae）和种子蕨（Pteridospermopsida，即苏铁蕨Cycadofilicopsida）演变而来。真蕨类（Filicopsida）与前裸子植物可能共同起源于裸蕨类（Psilophyta），而种子蕨类与其他裸子植物又平行起源于前裸子植物。科达类（Cordaitopsida）可能起源于前裸子植物，而本内苏铁类（Bennettitopsida，即拟苏铁类Cycadeoideopsida）可能起源于种子蕨类的皱叶羊齿类（Lyginopteridatae），苏铁类（Gycadopsida）与皱叶羊齿类亲缘关系密切。银杏类（Ginkgopsida）与苛得狄类可能有共同的起源，它们多是由前裸子植物的同1个分枝中演变出来，或1开始就彼此独立演变成两个平行分枝。松杉类（Coniferopsida）与苛得狄类有着很近的亲缘关系。盖子植物（Chlamydospermopsida）是极特殊的类群，因缺少古植物学资料，未见有阐明其起源与演变的报导。kI8植物号

2.形态特点

裸子植物门（Gymnospermae）是植物界的1门，既是颈卵器植物，又是种子植物，它们有胚珠（不同于蕨类植物门），但心皮不包成子房，且胚珠袒露，胚乳（即雌性原叶体）在受精前已构成（不同于被子植物门）。kI8植物号

裸子植物为多年生木本植物，大多为单轴分枝的高大乔木，少为灌木，稀为藤本；次生木质部几全由管胞组成，稀具导管。叶多为线形、针形或鳞形，稀为羽状全裂、扇形、阔叶形、带状或膜质鞘状。花单性，雌雄异株或同株；小胞子叶球（雄球花）具多数小胞子叶（雄蕊），小胞子叶具多数至2个小胞子囊（花药），小胞子（花粉）具气囊或船形具单沟，或球形外壁上具1乳头状崛起或具明显或不明显的萌生孔或无萌生孔，或橄榄形具多纵肋和凹沟，有时还具1远极沟，多为风媒传粉，花粉萌生后花粉管内有两个游动或不游动的精子；大胞子叶（珠鳞、珠托、珠领、套被）不构成封闭的子房，着生1最多枚袒露的胚珠，多数丛生树干顶端或生于轴上构成大胞子叶球（雌球花）；胚珠直立或倒生，由胚囊、珠心和珠被组成，顶端有珠孔。种子袒露于种鳞之上，或多少被变态大胞子叶发育的假种皮所包，其胚由雌配子体的卵细胞受精而成，胚乳由雌配子体的其他部份发育而成，种皮由珠被发育而成；胚具两枚或多枚子叶。裸子植物的染色体基数少（x=8～20），形较大，在各属基本1致。kI8植物号

3.散布范围

裸子植物广布于南北半球，尤以北半球更加广泛，从低海拔至高海拔、从低纬度至高纬度几近都有散布。裸子植物的科、属、种数虽远比被子植物少，但覆盖面积却大致相等。在高纬度及高海拔气候温凉至寒冷的地区，几近都是某些裸子植物构成的单纯林或组成的混交林。kI8植物号

裸子植物分为：苏铁科（Cycadaceae）、罗汉松科（Podocarpaceae）和南洋杉科（Araucariaceae），除其模式属（即苏铁属、罗汉松属、南洋杉属）的少数种散布于北半球热带及亚热带外，其他属种均产南半球；银杏原产中国，现广泛栽于北半球亚热带及温带地区；松科（Pinaceae）除松属（Pinus）的少数种散布于南半球外，其他属种均产北半球，其中油杉属、金钱松属、黄杉属、雪松属、银杉属、和松属和铁杉属的部份种类散布于亚热带低山至中山地带，随着纬度或海拔的升高，逐步被耐寒、喜温凉冷湿的少数松树、铁杉及落叶松属、云杉属和冷杉属树种所代替；杉科除单型属密叶杉属产澳大利亚外，其他属种均散布于北半球的亚热带地区；柏科散布于南北半球；3尖杉科散布于东亚南部及中南半岛北部；红豆杉科除澳洲红豆杉属产新喀里多尼亚外，其他属种均散布于北半球亚热带及温带；麻黄科散布于北半球温带及亚热带高山；买麻藤科散布于亚洲、非洲及南美洲的热带及亚热带地区；单型科百岁兰科散布于安哥拉及非洲热带东南部。kI8植物号

4.主要价值

裸子植物除少数类群（如买麻藤属及松科的1些属）外，均具有双黄酮类化合物，常见的有穗花杉双黄酮、西阿多黄素、银杏黄素、枯黄素、榧黄素等。黄酮类化合物则普遍存在，常见的有槲皮素、山奈酚和杨梅树皮素等。生物碱仅在3尖杉科、麻黄科和买麻藤科中存在，可供药用。苏铁科、红豆杉科和罗汉松科的部份属种可供观赏，其他种类多为高大乔木，其树干通直，出材率高，材质较良好，供建筑、家具及工业用材，占世界木材供应量的50%以上；部份树种可割制松香和提取松节油；少数树种的种子可食；部份树种为速生造林树种或园林绿化树种；生于江河上游的为水源林；生于高山陡坡的可避免雨水冲洗。kI8植物号

我国的裸子植物多为林业经营上的重要用材树种，也是纤维、树脂、单宁等原料树种，少数种类的枝叶、花粉、种子、根皮等可供药用。kI8植物号

5.分类

在初期的分类里，裸子植物被认为是1个“自然”的群体。但是，1些化石的发现猜想被子植物可能演变自1裸子植物的先人，这将使得裸子植物构成1个并系群，若将所有灭绝的物种都斟酌进来的话。现代的亲缘分支分类法只接受单系群的分类，可追溯至1共同的先人，且包括着此1共同先人的所有后代。因此，虽然“裸子植物”1词仍然广泛地被使用来指非被子植物的其他种子植物，但之前1度被视为裸子植物的植物物种1般都被分至5个类群中，以让植物界内的门都有着相同的阶层。kI8植物号

斟酌其他已灭绝的裸子植物，现存物种的份子种系产生学已和其对开花植物是组成1单系群或并系群的形态种别相冲突。而还在争议上的还有，买麻藤门会是被子植物的旁支，亦或是其他已灭绝的裸子植物之旁支，或同源。kI8植物号

裸子植物包括可能由不同线路进化所构成的若干平行的类群，故目前不再作为自然分类中的1个门，而将各纲递进为门，所以裸子植物包括种子蕨门、苏铁门（本内苏门）、银杏门、松柏门。分类位置不定的买麻藤植物门有些学者也归入裸子植物。kI8植物号

种子蕨门始现于早石炭世，侏罗纪后绝灭。它兼具真蕨植物和典型裸子植物的特点，即具几与真蕨无异的大型羽状复叶，但角质层厚，并在叶上着生种子或雄性传粉器官，故名。植物体不大,主茎很少分枝,除部份为乔木或树蕨型外，大多数为较小的灌木或藤本。茎的解剖显示次生木质部薄而皮部厚,与苏铁植物类似,曾有苏铁蕨之称。归入此门的有很多目，皱羊齿目、髓木目、美籽目（芦茎羊齿目）、盾形种子目、兜状种子目。开通目，可能还有5柱木目及舌羊齿目亦列入种子蕨门。舌羊齿目为具生长轮的大树，具南美杉型裸子植物木材特点；单网状的舌形叶，生殖器官极其多样化，但仍着生于叶上。kI8植物号

苏铁门为已绝灭的类群，仅发现于晚3叠世至白垩纪。植物体与现代苏铁类似或更粗短。不同的是雌雄生殖器官着生于同1植物体内呈两性花状，表皮细胞及气孔器亦不同于苏铁类。苏铁植物门则自晚石炭世起就有过渡型化石发现,从到及表明苏铁目是由种子蕨植物演变而来的，化石证据也表明，在古生代、中生代苏铁植物曾有茎干纤细的类型。kI8植物号

银杏门现代唯一1属1种，为著名的活化石，但在中生代特别是侏罗纪至早白垩世曾是广布北半球暖温带植物区系的重要成员，有些乃至达南半球。确属本目的较早成员发现于早2叠世，最近几年来有人根据银杏植物门的雌性胚珠特点认为与种子蕨植物门的盾形种子目有关。本门自白垩纪末起，散布区及属种数量都锐减。kI8植物号

松柏门在早石炭世已有化石记录，属于已绝灭的科达目，该目呈乔木状，在晚石炭世晚期至早2叠世为热带植物区主要聚煤植物之1。伏脂杉目介于科达目与松柏目之间,生活于2叠纪至3叠纪,其重要的代表科属如勒巴杉科(Lebachiaceae),伏脂杉科(Voltziaceae)的生殖器官研究对由白垩世至今繁盛的松柏目的起源具有重要作用。现存的松柏目各科在中生代也都已发现确切的化石根据。kI8植物号

现行分类：kI8植物号

种子蕨门（Pteridospermatophyta）kI8植物号

松柏门（Pinophyta）kI8植物号

银杏门（Ginkgophyta）kI8植物号

苏铁门（Cycadophyta）kI8植物号

买麻藤门（Gnetophyta）kI8植物号